Nachwachsender Zahn als Zahnersatz

Warum Menschen keine dritten Zähne nachwachsen lassen können

Zahnwachstum beim Menschen ist genetisch auf zwei Phasen begrenzt. Zuerst erscheinen die Milchzähne, dann – ab dem sechsten Lebensjahr – die bleibenden Zähne. Danach stoppt das natürliche Zahnwachstum vollständig: Verliert man einen bleibenden Zahn, wächst kein neuer nach. Stattdessen greift man auf Zahnersatz wie Implantate, Brücken oder Prothesen zurück.

Biologisch erklärt sich das durch Signalproteine, die während der Zahnentwicklung aktiv sind und danach abgeschaltet werden. Die Zahnkeime – also die Anlagen für potenziell neue Zähne – schlummern danach zwar im Kiefer, werden aber durch molekulare Bremsmechanismen dauerhaft inaktiviert.

USAG-1: das Protein, das drittes Zahnwachstum blockiert

USAG-1 (Uterine Sensitization Associated Gene-1) ist ein Protein, das als Inhibitor – also Hemmer – von Zahnwachstums-Signalwegen wirkt. Es blockiert spezifische Botenstoff-Kaskaden, die für die Aktivierung von Zahnkeimen zuständig sind. Typischerweise verhindert USAG-1 beim Menschen, dass nach den bleibenden Zähnen weitere nachwachsen können.

Forscher der Kyoto-Universität identifizierten USAG-1 als zentralen Schalter. Wird dieses Protein blockiert, lassen sich ruhende Zahnkeime im Kiefer reaktivieren. Dieser Befund aus Tierversuchen, veröffentlicht unter anderem im Fachjournal Science Advances (2021), legte den Grundstein für den Wirkstoff TRG-035.

TRG-035 und Tideglusib: Wie neue Medikamente Zahnkeime reaktivieren sollen

TRG-035 ist ein monoklonaler Antikörper, der gezielt das Protein USAG-1 hemmt. Entwickelt wurde er unter der Leitung von Dr. Katsu Takahashi am Kitano Hospital in Osaka. Das Medikament wird intravenös verabreicht und soll über den Blutkreislauf an die Zahnkeime im Kiefer gelangen – ohne chirurgischen Eingriff. Vielversprechende Ergebnisse aus Tierversuchen belegen die Wirksamkeit des Ansatzes: Bei Mäusen, Frettchen und Hunden bildeten sich funktionelle Zähne mit stabiler Verankerung im Kiefer.

Parallel dazu verfolgen Forschende in Südkorea einen anderen Weg. Tideglusib, ein Wirkstoff, der ursprünglich für neurologische Erkrankungen entwickelt wurde, aktiviert über einen anderen Signalweg Stammzellen im Zahnbereich. Die Anwendung erfolgt über ein Mikronadel-Pflaster, das direkt auf das Zahnfleisch aufgebracht wird. Dieser Ansatz zur Zahnregeneration ist deutlich weniger invasiv als eine Injektion und könnte besonders für die Heilung kleiner Knochenschäden oder frühzeitiger Zahnverluste interessant sein.

Erste Humanstudien: Was die klinischen Tests bisher zeigen (Stand Juni 2026)

Seit 2024 laufen am Kyoto University Hospital klinische Studien der Phase 1 mit TRG-035. An der Studie nehmen 30 erwachsene Probanden zwischen 30 und 64 Jahren teil, denen mindestens ein Zahn fehlt. Ziel dieser ersten Phase ist ausschliesslich die Überprüfung von Sicherheit und Dosierung – Wirksamkeitsdaten werden erst in späteren Phasen erhoben.

TRG-035 erhielt in Japan den sogenannten Orphan-Drug-Status (Status für Medikamente gegen seltene Erkrankungen), was eine beschleunigte Prüfung ermöglicht. Die primäre Zielgruppe sind zunächst Kinder mit Hypodontie oder Anodontie, also angeborenem Zahnmangel. Hypodontie bezeichnet das Fehlen von sechs oder weniger bleibenden Zähnen; Anodontie steht für das vollständige Fehlen von Zähnen. Betroffen sind je nach Quelle zwischen 1 % und 10 % der Bevölkerung weltweit.

Wann ist in der Schweiz mit nachwachsenden Zähnen zu rechnen?

Der Weg von der Studie bis zur Patientenanwendung ist lang. Nach Abschluss der Humanstudien in Japan folgen Studien der Phasen 2 und 3, danach erst Zulassungsanträge bei den Behörden. Für die Schweiz bedeutet das: TRG-035 muss nach einer allfälligen Zulassung durch die US-amerikanische FDA und die europäische EMA zusätzlich von Swissmedic, der Schweizer Zulassungsbehörde, geprüft und freigegeben werden. Dieser Prozess dauert erfahrungsgemäss mehrere Jahre nach der europäischen Marktzulassung.

Stand: Juni 2026 · Alle Zeitangaben basieren auf aktuell veröffentlichten Forschungsdaten und sind Prognosen ohne Gewähr.

Ein Markteintritt vor 2030 gilt Experten als unrealistisch – und selbst dann zunächst nur für die engste Zielgruppe: Kinder mit angeborenem, vollständigem Zahnmangel. Für Erwachsene, die etwa durch Karies, Unfall oder Parodontitis Zähne verloren haben, sind weitere klinische Studien nötig. Die Zahnregeneration ist also kein baldiger Ersatz für bestehende Zahnersatz-Optionen.

Aus Sicht vieler Zahnmediziner sind nachwachsende Zähne langfristig eine biologisch überlegene Lösung gegenüber Implantaten: Lebende Zähne spüren Druckreize, passen sich an den Kiefer an und lösen keine Abstossungsreaktionen aus. Für die grosse Mehrheit der Patientinnen und Patienten in der Schweiz bleibt ein Zahnimplantat heute aber die zuverlässigste Methode beim Zahnverlust. Mehr zu Zahnersatz-Optionen finden Sie in den Themenwelten von Opti-Dent und im Zahnlexikon A–Z.

Häufige Fragen zu nachwachsenden Zähnen